Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
edronax 4 mg tabletki
pfizer europe ma eeig - reboxetinum - tabletki - 4 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
diflucan 50 mg kapsułki twarde
pfizer europe ma eeig - fluconazolum - kapsułki twarde - 50 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
norvasc odt 5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
pfizer europe ma eeig - amlodipinum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
xanax sl 1 mg tabletki podjęzykowe
pfizer europe ma eeig - alprazolamum - tabletki podjęzykowe - 1 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
xanax sl 0,5 mg tabletki podjęzykowe
pfizer europe ma eeig - alprazolamum - tabletki podjęzykowe - 0,5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fragmin 10 000 j.m. a.xa/4 ml roztwór do wstrzykiwań
pfizer europe ma eeig - dalteparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 10 000 j.m. a.xa/4 ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
norvasc odt 10 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
pfizer europe ma eeig - amlodipinum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
zavedos 1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
pfizer europe ma eeig - idarubicini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 1 mg/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
talzenna
pfizer europe ma eeig - talazoparib - nowotwory piersi - Środki przeciwnowotworowe - talzenna jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z embrionalna linii genów brca1/2 mutacje, które mają her2-ujemnego miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi . patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. pacjenci z receptorem hormonu (h)-dodatni rak piersi muszą być przetworzone do эндокринно-terapia, lub uważane za nieodpowiednie dla dokrewnego na podstawie.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
lorviqua
pfizer europe ma eeig - lorlatinib - rak, niedrobnokomórkowe płuca - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.